Avsedd användning
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) är lämplig för kvalitativ klinisk screening av serum-/plasma-/helblodsprover för detektion av antikroppar antikroppar anti-Brucella.Det är avsett att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med Brucella.
Testprincip
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (immunokromatografisk analys) är en lateralt flödeskromatografisk immunanalys.Testkassetten består av: 1) en vinröd färgad konjugatkudde innehållande rekombinant Brucella-antigen konjugerad med kolloid guld- och kanin-IgG-guldkonjugat 2) en nitrocellulosamembranremsa som innehåller två testband (M- och G-band) och ett kontrollband (C-band) ).M-bandet är förbelagt med monoklonalt antihumant IgM för detektering av anti-Brucella IgM, G-bandet är förbelagt med reagens för detektering av anti-Brucella IgG, och C-bandet är förbelagt med get anti-kanin IgG .När en tillräcklig volym testprov.
Komponent REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
Testkassett | 1 test | 5 tester | 25 tester |
Buffert | 1 flaska | 5 flaskor | 25 flaskor |
Dropper | 1 del | 5 st | 25 st |
Engångslansett | 1 del | 5 st | 25 st |
Transportväska för provexemplar | 1 del | 5 st | 25 st |
Användningsinstruktioner | 1 del | 1 del | 1 del |
Intyg om överensstämmelse | 1 del | 1 del | 1 del |
Steg 1: Provtagning
Samla in humant serum/plasma/helblod ordentligt.
Steg 2: Testning
1. Ta bort ett extraktionsrör ur satsen och en testlåda från filmpåsen genom att riva av skåran.Sätt den på det horisontella planet.
2. Öppna inspektionskortets aluminiumfoliepåse.Ta bort testkortet och placera det horisontellt på ett bord.
3. Öppna buffertröret genom att vrida av toppen.Häll 3 droppar (cirka 100 μL) spädningsmedel i analysspädningsvätskan väl rundformad.Börja räkna.
Steg 3: Läsning
15 minuter senare, läs resultatet visuellt.(Obs: görINTEläs resultatet efter 20 minuter!)
1. Negativt resultat
Om endast kvalitetskontrollraden C visas och detektionslinjerna G och M gör det
inte visas, betyder det att ingen Brucella-antikropp detekteras och resultatet är
negativ.
2. Positivt resultat
2.1 Om både kvalitetskontrolllinjen C och detekteringslinjen M visas betyder det
att Brucella IgM-antikroppen detekteras, och resultatet är positivt för
IgM-antikropp.
2.2 Om både kvalitetskontrolllinjen C och detekteringslinjen G visas betyder det
att Brucella IgG-antikroppen detekteras och resultatet är positivt för
IgG-antikropp.
2.3 Om både kvalitetskontrolllinjen C och detekteringsraderna G och M visas,
det betyder att Brucella IgG och IgM antikroppar detekteras, och resultatet
är positivt för både IgG- och IgM-antikroppar.
3.Ogiltigt resultat
Om kvalitetskontrolllinjen C inte kan observeras kommer resultaten att vara ogiltiga
oavsett om en testlinje visas, och testet ska upprepas.
produktnamn | Katt.Nej | Storlek | Prov | Hållbarhetstid | Trans.& Sto.Temp. |
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid testkit (immunokromatografisk analys) | B014C-001 | 1 test/kit | WSerum/Plasma/Fullblod | 18 månader | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B014C-05 | 5 tester/kit | ||||
B014C-25 | 25 tester/kit |