Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (immunokromatografisk analys)
Produktinformation
Avsedd användning
Denna produkt är lämplig för kvalitativ klinisk screening av serum-/plasma-/helblodsprover för detektion av antikroppar mot Leishmania.Det är ett enkelt, snabbt och icke-instrumentellt test för diagnos av kala-azar orsakad av Leishmania.
Testprincip
Denna produkt är en lateral flödeskromatografisk immunanalys.Testkassetten består av: 1) en vinröd färgad konjugatkudde innehållande rekombinant rK39-antigen konjugerad med kolloidguld (Leishmania-konjugat) och kanin-IgG-guldkonjugat;2) en nitrocellulosamembranremsa innehållande två testband (M- och G-band) och ett kontrollband (C-band).
Huvudinnehåll
Komponenter som tillhandahålls är listade i tabellen.
| Material / tillhandahålls | Kvantitet (1 test/kit) | Kvantitet (5 tester/sats)
| Kvantitet (25 tester/sats)
|
| Test Kit | 1 test | 5 tester | 25 tester |
| Buffert | 1 flaska | 5 flaskor | 25/2 flaskor |
| Dropper | 1 del | 5 st | 25 st |
| Transportväska för provexemplar | 1 del | 5 st | 25 st |
| Engångslansett | 1 del | 5 st | 25 st |
| Användningsinstruktioner | 1 del | 1 del | 1 del |
| Intyg om överensstämmelse | 1 del | 1 del | 1 del |
Operation Flow
Steg 1: Provtagning
Samla in humant serum/plasma/helblod ordentligt.
Steg 2: Testning
Läs instruktionerna noggrant innan du testar.Innan du testar, låt testsatsen, provlösningen och provet balanseras till temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 grader Fahrenheit).
1.Ta bort ett extraktionsrör ur satsen och en testlåda från filmpåsen genom att riva av skåran.Placera dem på det horisontella planet.
2. Öppna inspektionskortets aluminiumfoliepåse.Ta bort testkortet och placera det horisontellt på ett bord.
3. Använd en engångspipett, överför en droppe (cirka 20 μL) fingertoppsblod/eller 4 μL serum/eller 4 μL plasma/ eller 4 μL helblod till provbrunnen på testkassetten.
4.Öppna buffertröret.Häll 3 droppar (cirka 80 μL) analysspädningsmedel i analysspädningsvätskan väl rundformad.Börja räkna.
Steg 3: Läsning
Läs resultatet efter 5-10 minuter.Resultat efter 10 minuter är ogiltiga.
Resultattolkning
Negativt resultat
Om endast kvalitetskontrollraden C visas och detektionslinjerna G och M inte visas
Positivt resultat
1.Både kvalitetskontrolllinjen C och detektionslinjen M visas= Leishmania IgM-antikroppen detekteras, och resultatet är positivt för IgM-antikroppen.
2. Både kvalitetskontrolllinjen C och detektionslinjen G visas= Leishmania IgG-antikroppen detekteras och resultatet är positivt för IgG-antikroppen.
3. Både kvalitetskontrolllinjen C och detektionslinjerna G och M visas = Leishmania IgG- och IgM-antikropparna.detekteras, och resultatet är positivt för både IgG- och IgM-antikroppar.
Ogiltigt resultat
Kvalitetskontrolllinjen C kan inte observeras, resultaten kommer att vara ogiltiga oavsett om en testlinje visas och testet bör upprepas.
Beställningsinformation
| produktnamn | Katt.Nej | Storlek | Prov | Hållbarhetstid | Trans.& Sto.Temp. |
| Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (immunokromatografisk analys) | B020C-01 | 1 test/kit | Serum/Plasma/Fullblod | 18 månader | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B020C-05 | 5 tester/kit | ||||
| B020C-25 | 25 tester/kit |
